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卵白质是生物大分子，具有庞大结构和多种功效。卵白质作为生物学“中心规则”的终产品，是生命运动的主要担负者。深入了解卵白质结构和功效之间的关联是解锁“生命密码”和揭示所有特定生物学历程机制的要害。虽然从天然来源中提取的卵白质为其特征研究提供了要害的起始物料，但由于样品差别，卵白质数量匮乏和质量纷歧，给卵白质生物化学领域带来了挑战。
因此，重组卵白表达的看法应运而生，该历程通过载体将编码靶卵白（POI）的外源基因引入宿主细胞，并通过劫持宿主细胞的卵白质制造机制爆发POI的历程。
四十多年前，质粒（通常以环状双链DNA分子的形式泛起）被确定为细菌中外源基因的主要信使，从而开启了基因工程的新纪元，使重组卵白表告竣为可能。在已往四十年里，研究人员已开发了种种载体系统以及宿主细胞，包括原核生物（大肠杆菌）和真核生物（例如酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞），以爆发接近其自然状态的广谱重组卵白，增进生化研究、工业催化、食品加工、疫苗和治疗等方面的生长。

高质量的重组卵白是研究和药物开发的重要起始质料。重组卵白质量的要害属性包括纯度、寡聚状态、热稳定性和化学稳定性、折叠、翻译后修饰（PTM）、活性……由于卵白质自己的庞大性，卵白质表达和纯化往往具有挑战性。
在对目的卵白表达纯化时，需要统一考虑和整体设计，并充分考虑上游对下游的影响。同时，差别的表达系统和培养要领也影响下游的处理历程：目的卵白表达是否形成容纳体，目的卵白表达定位（胞内、细胞膜内、壁膜空间和细胞外）。
重组卵白下游工艺涉及到的膜过滤操作单位有：澄清过滤、切向流过滤、除病毒过滤及除菌过滤等办法，差别阶段的过滤工艺的开发都需要严格把控。

相比于古板的高速离心机结合深层过滤平疏散技术，切向流技术则具有高效率、低能耗、无添加化学身分，操作条件缓和等一系列优势。
切向流过滤凭据孔径可以分成微滤和超滤，一般微滤（MF）常用于较为精细的固液疏散，如重组卵白的层析前去除细胞/细胞碎片，酵母发酵液，动植物粗提液，大肠杆菌裂解液等，省去古板的离心和预过滤等办法。
而超滤（UF）使用规模更宽，膜孔径较小，主要用于重组卵白的脱盐、脱醇和浓缩、内毒素和核酸去除。膜孔径的选择极其重要，超滤膜 1～1000kDa MWCO，微滤膜0.1～0.65um。选择膜孔径均一度高的滤膜，可以包管截留收率同时获得更快地透过速度，有利于杂质的透已往除，改善实验及生产效率，提高产品质量。

在重组卵白的制备历程中，切向流技术主要用于以下几个要害办法：
1. 浓缩
重组卵白在宿主细胞培养历程中往往以较低浓度保存。切向流技术可以通过选择适当的膜孔径，保存目标卵白，而让小分子如盐分、水和代谢废物通过，从而实现卵白的浓缩。
2. 纯化
切向流技术能够有效去除培养基中的杂质，提高重组卵白的纯度。这一办法关于减少潜在的免疫原性反应和提高药物的宁静性至关重要。
3. 缓冲液置换
在重组卵白的进一步加工或贮存前，可能需要将其从一种缓冲液转移到另一种更适合的缓冲液中。切向流技术可以在不损失卵白活性的前提下，实现这一转换。
切向流技术虽然广泛地应用于重组卵白的浓缩、疏散纯化，但也有一定的局限性，如果要疏散的两种产品的分子量相差不到5倍，则无法用切向流进行疏散。
在重组卵白质疏散纯化中，切向流技术是一项应用较广泛的卵白纯化技术，选择合适的膜材质、孔径、流道网、TMP、工艺流速、剪切力等条件至关重要。简单片面的选择在卵白质的疏散和纯化中效果甚微，要结合卵白特性、缓冲体系来开展卵白质的疏散，才华将开发的膜过滤工艺乐成的放大，获得卵白较好的疏散效果。